Январь ойи охирида Farmak компанияси Польшанинг Бош фармацевтика инспекцияси (GIF) томонидан ўтказилган режали қайта сертификатлаш инспекциясидан муваффақиятли ўтди. Текширув Европа Иттифоқининг Яхши ишлаб чиқариш амалиёти (EU GMP) талабларига мувофиқликни баҳолаш мақсадида ўтказилди.
Инспекция давомида бешта ишлаб чиқариш цехининг участкалари қамраб олинди. Уларда стерил ва ностерил дори шакллари, шунингдек турли терапевтик йўналишларга мансуб дори воситалари — инъекцион ва инфузион препаратлардан тортиб таблеткалар, капсулалар, спрейлар ва бошқа маҳсулотлар ишлаб чиқарилади.
Бу ишлаб чиқариш жараёнларининг сифати, хавфсизлиги ва барқарорлигини баҳолашга қаратилган кенг қамровли ҳамда комплекс текширув бўлди. Текширув натижаларига кўра, Farmak EU GMP талабларига тўлиқ мувофиқлигини тасдиқлади.
Польша регулятор органи инспекциясидан муваффақиятли ўтиш Европа Иттифоқи бозорларига кириш учун муҳим шарт ҳисобланади ва украиналик ишлаб чиқарувчи ЕИнинг етакчи фармацевтика компаниялари билан бир хил стандартлар асосида иш юритишини тасдиқлайди.
Farmak дори воситаларини дунёнинг 60 та мамлакатига экспорт қилади ва халқаро регулятор органларининг текширувларидан мунтазам ўтиб туради. Хусусан, 2024 йилда компания Хорватиянинг HALMED инспекциясидан, 2025 йилда эса Хитойнинг National Medical Products Administration регулятор органи инспекциясидан муваффақиятли ўтган.
Farmak компаниялар гуруҳи — 1925 йилда Украинада ташкил этилган глобал фармацевтика бизнеси бўлиб, Украина ва Испанияда ишлаб чиқариш қувватларига эга. Шунингдек, Польша, Чехия, Словакия, Буюк Британия, БАА, Вьетнам, Швейцария, Қозоғистон, Ўзбекистон, Қирғизистон ва Молдовада 11 та компания ва халқаро ваколатхоналар фаолият юритади.
